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藥企GMP認證標準——審計追蹤色譜工作站解決方案

發(fā)布時間:2016-06-13 新聞來源:市場部 瀏覽次數(shù):5210


按照 GMP 的要求,需要對該儀器進行安裝確認、運行確認、性能確認,即3Q認證,以確定目前的實驗室環(huán)境能否滿足該儀器的正常操作和使用,儀器是否具有良好的檢測性能,能否滿足驗證可接受標準和我們?nèi)粘7治鰷y試工作的需要。


涉及到液相色譜儀可以詳細分為以下幾個方面:


圖片素材1.jpg


1.輸液系統(tǒng)由儲液罐、高壓輸液泵等組成。


影響分析結果的關鍵是泵的性能:

泵流量準確度測定

泵流量設定值誤差及泵穩(wěn)定性誤差符合相關標準

泵梯度準確度測定

以A、B溶劑執(zhí)行梯度程序,計算梯度誤差,一般小于2.0%


2.進樣器


微量注射器——微量注射器示值誤差的測量

流通閥、定量管——定量管殘留量的測定

自動進樣裝置


 驗證分兩部分:

某一進樣量下,對樣品連續(xù)進樣多次,峰面積和保留時間相對偏差分別符合相關標準

不同進樣量下,進樣量及峰面積的線性關系系數(shù)符合相關標準


3.色譜柱


色譜柱溫箱溫度準確度測量,1h之內(nèi)誤差不超過正負2℃

色譜柱柱效(理論塔板數(shù))在特定范圍

色譜峰的不對稱因子在0.8-1.6之間

色譜柱性能驗證可通過規(guī)定條件下,采用一組標準物質(zhì)溶液進行測試,計算柱效及不對稱因子完成。


4. 檢測器


液相色譜檢測器有紫外一可見光檢測器、 熒光檢測器、 示差折光率檢測器、 蒸發(fā)光散射檢測器和電化學檢測器等。

不同的檢測器有不同的測定方法。


硬件整體符合一定的定性及定量標準


5. 色譜工作站


可靠,安全,完整,可追溯

?

可靠性:軟件設計及確認證明,如安裝認證:



系統(tǒng)適用性試驗


審計追蹤


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安全性:設系統(tǒng)管理員和信息安全管理負責人,柱效等色譜柱信息可以進行詳細設置并記錄,支持SST功能


圖片素材2.jpg

圖片4.png


可以對用戶設置類型即角色,不同角色有不同訪問權限


圖片5.png


完整性:


圖片素材3.jpg


可追溯性:


圖片素材4.jpg


主要依據(jù):


JJG705-2014  液相色譜儀檢定規(guī)程  

GB/T  26792-2011 高效液相色譜儀

藥品研究色譜數(shù)據(jù)工作站及色譜數(shù)據(jù)管理要求

GB/T 25478-2010 色譜工作站


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